CVD患者におけるMIおよび脳卒中のリスクを軽減する|Repatha®(evolocumab)

禁忌:Repatha®は、Repatha®に対する重篤な過敏反応の病歴を有する患者には禁忌で 血管浮腫を含む重篤な過敏反応は、Repatha®で治療された患者に起こっている。

アレルギー反応:過敏反応(例えば、血管浮腫、発疹、蕁麻疹)は、治療の中止につながったものを含むRepatha®で治療された患者で報告されています。 重篤なアレルギー反応の徴候または症状が発生した場合は、Repatha®による治療を中止し、ケアの基準に従って治療し、徴候および症状が解決するまで監視し

原発性高脂血症(HeFHを含む)における有害反応:最も一般的な有害反応(>Repatha®で治療され、プラセボよりも頻繁に発生する患者の5%)は、鼻咽頭炎、上気道感染症、インフルエンザ、背中の痛み、および注射部位反応であった。

52週間の試験と12週間の試験のプールから: 局所注射部位反応は、それぞれRepatha®治療およびプラセボ治療患者の3.2%および3.0%で起こった。 最も一般的な注射部位反応は、紅斑、痛み、およびあざであった。

ベースラインで糖尿病のない16,676人の患者のうち、試験中の新規発症糖尿病の発生率は、Repathaに割り当てられた患者で8.1%であった®プラセボに割り当てられた患者で7.7%であった。

免疫原性:Repatha®はヒトモノクローナル抗体である。 すべての治療用タンパク質と同様に、Repatha®による免疫原性の可能性があります。完全な処方情報を参照してください。

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