回収可能なIVCフィルター多くの場合、放置されすぎて除去することが困難または不可能になる

SAN DIEGO,April11,2016/PRNewswire/–外傷を負った患者、または自発的または緊急手術を受けている患者にとって、下大静脈(IVC)フィルターは、下肢から解放される可能性のある血栓を捕捉し、重篤な合併症を引き起こす可能性のある心臓および肺への移動を防止するのに役立ちます。 フィルターは下大静脈–ボディの最も大きい静脈–で埋め込まれ、凝血を捕獲するように設計されている間deoxygenated血が装置のまわりで流れ、中心の右心房に戻 血栓フィルターは、脳卒中、肺塞栓症、およびその他の深刻な病状のリスクを軽減することを意図していますが、そのリスクを認識することも重要です。

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There are two types of inferior vena cava filters: permanent and retrievable. 両方のフィルターは、鼠径部または首の大きな静脈に皮膚を通して挿入され、腹部の下大静脈に進むカテーテルを使用して移植されるが、両者の主な違いは、回収可能なフィルターが短期的な保護のために設計されており、肺塞栓症のリスクが沈静化した後に除去されることを意図していることである。 回収可能なIVCフィルターに起因する最も危険な合併症は、肺塞栓症からの保護が不要になった後でも、装置を長期間放置すると発生します。

一般的なIVCフィルターの使用

抗凝固療法は、典型的には、血栓、深部静脈血栓症(DVT)および肺塞栓症のための防衛の最初の行であるが、IVCフィルターは、血液シンナーを服用しながら再発DVTsを経験した患者のための、または有害反応、外傷、出血または最近の手術のために抗凝固薬を容認することができない人のためのより適切な治療オプションであってもよい。 永久的なIVCフィルターの長期複雑化上の心配のために、医療機器メーカーは永久的なフィルターに出現で非常に類似しているが、肺塞栓症の危険がおさまっ

  • 車の事故
  • 自発的または緊急手術
  • 銃声または刺す傷害
  • 透析治療
  • 脊髄損傷
  • 癌の診断または治療
  • 深刻な滝

ivcフィルターの潜在的な副作用

パーマネントフィルターよりも安全性プロファイルが改善されているにもかかわらず、取り外し可能なIVCフィルターは深刻な側面のリスクを負うことが示されている。デバイスの移動、フィルター骨折、下大静脈の穿孔、および心臓および肺へのデバイスの塞栓を含む効果。 回収可能な血栓フィルターがユーザーに深刻で生命を脅かす可能性のある合併症を引き起こす可能性を考慮して、米国食品医薬品局(FDA)は2010年に安全通信を発 FDAは2014年に安全警告を更新し、装置の合併症のリスクを軽減するために、一時的なIVCフィルターを移植後1〜2ヶ月以内に除去することを推奨しました。

いくつかの研究でFDAの血栓フィルター警告が確認されており、2013年にアメリカ医師会のジャーナルに掲載されたある研究では、978人の患者における一時的なIVCフィルターの失敗率を分析し、フィルターが医学的に必要以上に長く維持された場合、検索試行の18.3%が失敗し、7.8%の患者が25肺塞栓を含む静脈血栓イベントを経験したことを示している。 ユーザーで深刻な複雑化を引き起こす潜在性を示した一時的なIVCフィルターのいくつかはC.R.を含んでいます。 Bard’s Recovery、G2、およびG2Express filtersは、フィルター骨折の副作用の12%の割合に関連した研究と、Cook MedicalのGunther TulipとCelect filtersは、移行および穿孔の合併症を起こしやすい可能性があることが示されています。

合併症は、取得可能なIVCフィルターとはるかに一般的です

取得可能なIVCフィルターは、静脈への損傷やデバイスを過ぎて得ることから血栓を停止 重篤な合併症は、デバイスが壊れて身体の別の領域に移動するときのように、移植されたフィルタのために発生する可能性があります。 2010年、米国食品医薬品局は、回収可能なIVCフィルターに関する安全性警告を発表しました。 FDAは921件の有害事象の報告を2005年10月から受けている。 関連するイベント:

  • デバイスの移行
  • フィルター穿孔
  • フィルター骨折
  • 塞栓(デタッチデバイスコンポーネント)
  • デバイスを削除することは困難、安全でないまた 移行は、フィルターが目的の場所から離れると発生します。 FDAは、2番目に一般的に報告されている合併症として塞栓術を記載しています。

    取得可能なIVCフィルタは、短期的な配置のみを目的としています。 しかし、FDAは、PEリスクが沈静化した後もずっと患者に留まる装置についての懸念を報告した。 FDAは2014年に安全通信を更新し、PEが沈静化した患者の移植後29日目から54日目の間に回収可能な装置を除去することを推奨した。

    IVCフィルター訴訟

    IVCフィルター法的ヘルプセンターによると、長期的な解決策としてではなく、削除するように設計された、いわゆる検索可能なIVCフ あなたのIVCフィルターがあなたの健康や安全を危険にさらす可能性があるかどうかを30秒以内に調べてください。

    もしそうなら、あなたはまだ任意の症状や合併症を経験していない場合でも、潜在的な医療費やその他の不測の支出を支援するために補償のために

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